（原标题：复星医药三季报：营收及扣非净利王人增，积极回购增执彰显发展信心）
开端| 九号不雅察
10月29日，复星医药（600196.SH；02196.HK）公布了2024年前三季度功绩。2024年1至9月，复星医药终了营业收入东说念主民币309.12亿元，不含新冠有关居品，营业收入同比增长约5.74%；终了归母扣非净利润18.36亿元，同比增长24.58%。
2024年，复星医药进一步聚焦翻新药和高值器械，并不停鼓动精益运营、降本增效和钞票轻量化，以优化钞票、财务结构，积极推动供应链经管和运营遵守的普及，终了健康的计议现款流。2024年前三季度，复星医药计议活动产生的现款流量净额29.87亿元，同比增长21.33%；经管用度率同比着落0.15个百分点；剔除新并购企业影响，经管用度同口径减少约3亿元。
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聚焦上风调理界限
翻新研发管线执续鼓动
翻新研发方面，复星医药执续聚焦上风管线，终了高效的效果升沉和翻新址品的执续落地。2024年前三季度，复星医药研发参加预料39.15亿元；其中，研发用度为26.48亿元。在自研参加的同期，复星医药充分践行洞开式研发模式，通过发起诞生/经管产业基金等面孔开展研发项瞎想孵化和参加，确保药品翻新研发的可执续性。
复星医药的翻新药业务聚焦实体瘤、血液瘤、免疫炎症等中枢调理界限，并重心强化抗体/ADC、细胞调理、小分子等中枢本领平台，打造洞开式、寰球化的翻新研发体系，执续普及管线价值，推动居品的研发及交易化。
在肿瘤免疫调理界限，2024年9月13日，复星医药秘书将增执复星凯特50%的股权以全资控股复星凯特（现已改名为复星凯瑞）。异日，复星凯瑞将当作复星医药细胞调理本领的中枢平台，链接专注于肿瘤免疫调理界限，并与Kite Pharma链接鼓动既有许可居品Axi-Cel（即已上市居品“奕凯达”）及Brexu-Cel（即在研花式FKC889）在中国境内及香港、澳门的诱导和交易化联结。
2024年第三季度，复星医药多款自主研发的翻新址品、管线临床考验已矣于行业大会、期刊中公布，进一步沉稳在血液瘤、乳腺癌、肺癌等肿瘤界限的上风地位。其中，自主研发的调理ALK 阳性非小细胞肺癌（NSCLC）的翻新药复瑞替尼（Foritinib，即SAF-189s）的III期计议期平分析已矣于2024年寰宇肺癌大会（WCLC）时候发布。
上述计议发现，复瑞替尼合座疗效雅致无比，比拟于克唑替尼调理可使PFS显贵改善，使CNS进展风险缩短，且其安全性可控，调理后未出现新的安全性信号。复瑞替尼有望艰涩现在ALK阳性NSCLC调理所靠近的临床费力，为NSCLC患者带来新的调理聘用。
复星医药另一款自主研发的斯鲁利单抗汇集化疗一线调理世俗期小细胞肺癌的真确寰宇多中心计议数据于2024年寰宇肺癌大会（WCLC）大会时候公布。真确寰宇数据考证了临床考验已矣，为斯鲁利单抗汇集依托泊苷和铂类一线调理ES-SCLC补充有劲字据。此外，施展期内，复星医药自主研发的斯鲁利单抗打针液还获欧洲药品监督经管局（EMA）东说念主用医药居品委员会（Committee for Medicinal Products for Human Use，以下简称“CHMP”）积极审评看法，获推选批准汇集卡铂和依托泊苷适用于世俗期小细胞肺癌（ES-SCLC）成东说念主患者的一线调理；CHMP的审评看法将会被递交至欧盟委员会（EC），当作上市许可审批的参考。
翻新式抗HER2单抗HLX22汇集汉曲优（打针用曲妥珠单抗）和化疗用于一线调理HER2阳性晚期或转机性胃/胃食管交壤部（G/GEJ）癌的II期临床计议（HLX22-GC-201）已矣接踵于2024年欧洲肿瘤学会胃肠说念肿瘤讨论会（ESMO GI）和Cell Press细胞出书社旗下的详尽性医学旗舰期刊MED发布。已开展的计议已矣露出，在HLX02（打针用曲妥珠单抗）联用化疗的基础上加入HLX22可显豁改善HER2阳性G/GEJ癌患者一线调理的效果，且安全性可控。
2024年9月，复星医药获许可居品打针用A型肉毒毒素（中国境内商标：达希斐®）用于暂时性改善成东说念主因颦蹙肌和/或降眉间肌活动引起的中度至重度眉间纹的药品上市许可苦求获国度药品监督经管局（“国度药监局”）批准，成为首款于中国内地获取上市批准的DaxibotulinumtoxinA-lanm肉毒毒素居品。此外，该居品调理中度至重度眉间纹的中国III期多中心、双盲、劝慰剂对照考验已矣于整形好意思容外科杂志JPRAS发表。该计议已矣露出，于中度/重度眉间纹的中国东说念主群，该居品具有执久疗效和雅致无比的安全性。
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积极履行回购增执
执续普及ESG治理水平
当作A+H两地上市公司，复星医药及控股股东复星高科本年以来积极开展回购及增执，彰显了对公司异日发展的信心，也进一步提振了市集信心。2024年前三季度，复星医药已斥资约1.27亿东说念主民币及约6,690万港元，阔别回购了567.77万股A股及547.15万股H股。
为止现在，H股回购决策仍在有用期内。此外，控股股东复星高技术于最新一期增执筹备下，累计出资约1.01亿东说念主民币增执复星医药429.50万股A股。
确立于1994年，历经30年的发展，复星医药已成长为一家植根中国、翻新运行的寰球化医药健康产业集团，复星医药长久将翻新当作企业最进攻的社会劳动，围绕未被得志的临床需求，执续加强翻新研发，推动翻新址品上市，促进药品可及可劳动，推动公司终了高质料发展。
复星医药的MSCI ESG评级贯穿三年保管A级、恒生ESG评级为A-，位列医疗保健业-药品及生物科技行业第一梯队，并入选恒生A股可执续发展企业基准指数，恒生A股可执续发展企业指数和恒生内地及香港可执续发展企业指数。
凭借执续不凡的翻新及寰球化运营身手，复星医药在翻新研发、ESG等界限获取多家巨擘机构招供，荣登2023年度中国医药工业百强TOP4，贯穿第二年登榜“中国不凡经管公司”（BMC），入选福布斯中国2024中国ESG50榜单。同期，复星医药积极将自主研发的青蒿素类翻新址品带到非洲，为寰球抗疟疾行状提供了中国的翻新惩处决策，施展了ESG的包容、多元以及洞开的特质，生效入选“ESG启发案例”，为企业ESG施行提供启发和模仿。
***对于复星医药
上海复星医药（集团）股份有限公司（“复星医药”，股票代码：600196.SH，02196.HK）确立于1994 年，是一家植根中国、翻新运行的寰球化医药健康产业集团，成功运营的业务包括制药、医疗器械、医学会诊、医疗健康服务，并通过参股国药控股掩盖到医药交易界限。
复星医药以患者为中心、围绕未被得志的临床需求，通过自主研发、联结诱导、许可引进、产业投资等多元化、多眉目的联结模式，执续丰富翻新址品管线，并不停聚焦各别化、高本领壁垒的居品研发，执续普及管线价值。复星医药的翻新址品聚焦实体瘤、血液瘤、免疫炎症等中枢调理界限，并重心强化抗体/ADC、细胞调理、小分子等中枢本领平台。
在“4IN”（翻新Innovation、外欧化Internationalization、智能化 Intelligentization、整合 Integration）的政策劝诱下，复星医药秉执“执续翻新、乐享健康”的计议理念，执续鼓动翻新转型，积极布局外欧化，强化业务的分线聚焦，推动整合式运营和遵守普及，努力于成为寰球超过的医疗翻新整合者。
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